项目简介：

本项目研发具有自主知识产权的国家一类创新药物,经研发上市后，可成为用于治疗神经退行性疾病,如老年痴呆症,渐冻症,额颞叶退化症等的临床一线用药。 过度表达TDP-43蛋白的病人人数众多,市场巨大,且没有有效药物。本项目研发的小分子药物是目前世界唯一可以强力结合TDP-43并阻断其致病活力的药物,研发成功后,年销售额可达万亿美元以上，并可独占市场。本公司是新药专利的一所有者,已委托美国顶级专利 律师事务所书写和向美国专利及商标局(USPTO)提交了专利申请，根据专利合作协定(PCT,PatentCooperationTreaty),在世界主要国家享有发明专利权利优先权。 本次融资将主要用于签约国际知名CRO,进行临床前研究,包括制剂,药代动力学、毒理、及安全性评价等。所得研究结果将用于向中国药监局和美国FDA申请IND许可。 商业模式 项目产品在推向市场获得销售利润之前获利的方式大概有以下几种： a.IPO上市和战略合作。项目进入人体一期临床试验后即可谋求上市,获得理想一期临床试验结果后将较易获得知名药企大规模战略注资,两种情况下早期投资均可获利推出。 b.专利授权。本公司药物在全球范围内有发明专利优先权,可以通过专利使用权授予来盈利。 c.药品的销售,通过销售上市后的药品获得利润。

技术/产品创新性：

本公司是新药专利的一所有者,已委托美国顶级专利 律师事务所书写和向美国专利及商标局(USPTO)提交了专利申请

知识产权情况：

行业情况：

市场情况：

项目团队情况：