项目简介：

本发明公开了一种测量刀鲚GnRH‑R含量的方法及其应用，包含以下步骤：(1)绘制GnRH‑R标准品标准曲线，所述标准曲线是492nm条件下的绝对吸光度值与GnRH‑R浓度的关系曲线；(2)通过ELISA方法检测待测样品的吸光度值，根据标准曲线计算GnRH‑R的含量。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述测量刀鲚GnRH‑R含量的方法快速、准确，且灵敏度高；(2)所述方法检测过程中克服了以往采用同位素标记的手段，因而减少了放射性污染；(3)所述方法为探明鱼类等低等脊椎动物生殖周期调控机制奠定基础；(4)所述方法具有高特异性，能够检测痕迹量的GnRH‑R酶。

技术/产品创新性：

本发明公开了一种测量刀鲚GnRH‑R含量的方法及其应用，包含以下步骤：(1)绘制GnRH‑R标准品标准曲线，所述标准曲线是492nm条件下的绝对吸光度值与GnRH‑R浓度的关系曲线；(2)通过ELISA方法检测待测样品的吸光度值，根据标准曲线计算GnRH‑R的含量。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述测量刀鲚GnRH‑R含量的方法快速、准确，且灵敏度高；(2)所述方法检测过程中克服了以往采用同位素标记的手段，因而减少了放射性污染；(3)所述方法为探明鱼类等低等脊椎动物生殖周期调控机制奠定基础；(4)所述方法具有高特异性，能够检测痕迹量的GnRH‑R酶。

知识产权情况：

未知

行业情况：

市场情况：

未知

项目团队情况：

未知