项目简介：

本发明为具有降糖作用的小肽化合物，口服后，该化合物通过拮抗肠道菌群失调引起的1型甲酰肽受体（FPR1）的非正常激活，达到维持血液中血糖正常代谢的目的。根据《2018年糖尿病用药竞争格局分析》(https://www.qianzhan.com/analyst/detail/220/180726-eaad639e.html)，2017年全球糖尿病患病人数约为4.25亿，预计到2045年将达到6.29亿，我国是全球糖尿病人数最多的国家，2017年糖尿病人数为1.14亿，预计到2045年将达到1.5亿左右。2017年全球糖尿病药物市场规模达到了536.8亿美元。现有临床用药通常从口服降糖药（OAD），到GLP-1类似物药物，再到胰岛素，主要还是针对糖尿病的症状施治，只能起到延缓但无法阻止糖尿病的进展。与现有临床使用的糖尿病药物不同，抑糖肽针对的是病变的早期过程 – 因高脂食物导致的肠道菌群失调。我们已知，肠道失调菌群释放的炎症因子之一，甲酰肽(fMLP)，可以激活肠壁L–细胞的1型甲酰肽受体(FPR1)，继而抑制胰高血糖素样肽–1(GLP–1)的释放，最终导致胰岛素水平降低，血糖升高。抑糖肽的优势在于，通过阻断FPR1的非正常激活，维持正常的血糖代谢水平，将糖尿病病变过程阻止在了早期的可逆阶段。而且因为作用靶点位于肠道内，多肽药物无需进入血液循环，因而降低了因长期使用产生毒副作用的可能性。目前该项目正处于研发阶段，我们计划于两年之内完成临床前转化（获得临床批件），进入临床转化阶段。抑糖肽的作用机制，从干涉肠道菌群失调开始，开创了一条早期干涉血糖代谢病变的新途径。结合目前糖尿病的全球发展趋势，其临床应用必然具有极高的市场价值。

技术/产品创新性：

本发明为具有降糖作用的小肽化合物，口服后，该化合物通过拮抗肠道菌群失调引起的1型甲酰肽受体（FPR1）的非正常激活，达到维持血液中血糖正常代谢的目的。根据《2018年糖尿病用药竞争格局分析》(https://www.qianzhan.com/analyst/detail/220/180726-eaad639e.html)，2017年全球糖尿病患病人数约为4.25亿，预计到2045年将达到6.29亿，我国是全球糖尿病人数最多的国家，2017年糖尿病人数为1.14亿，预计到2045年将达到1.5亿左右。2017年全球糖尿病药物市场规模达到了536.8亿美元。现有临床用药通常从口服降糖药（OAD），到GLP-1类似物药物，再到胰岛素，主要还是针对糖尿病的症状施治，只能起到延缓但无法阻止糖尿病的进展。与现有临床使用的糖尿病药物不同，抑糖肽针对的是病变的早期过程 – 因高脂食物导致的肠道菌群失调。我们已知，肠道失调菌群释放的炎症因子之一，甲酰肽(fMLP)，可以激活肠壁L–细胞的1型甲酰肽受体(FPR1)，继而抑制胰高血糖素样肽–1(GLP–1)的释放，最终导致胰岛素水平降低，血糖升高。抑糖肽的优势在于，通过阻断FPR1的非正常激活，维持正常的血糖代谢水平，将糖尿病病变过程阻止在了早期的可逆阶段。而且因为作用靶点位于肠道内，多肽药物无需进入血液循环，因而降低了因长期使用产生毒副作用的可能性。目前该项目正处于研发阶段，我们计划于两年之内完成临床前转化（获得临床批件），进入临床转化阶段。抑糖肽的作用机制，从干涉肠道菌群失调开始，开创了一条早期干涉血糖代谢病变的新途径。结合目前糖尿病的全球发展趋势，其临床应用必然具有极高的市场价值。

知识产权情况：

暂无

行业情况：

市场情况：

本发明为具有降糖作用的小肽化合物，口服后，该化合物通过拮抗肠道菌群失调引起的1型甲酰肽受体（FPR1）的非正常激活，达到维持血液中血糖正常代谢的目的。根据《2018年糖尿病用药竞争格局分析》(https://www.qianzhan.com/analyst/detail/220/180726-eaad639e.html)，2017年全球糖尿病患病人数约为4.25亿，预计到2045年将达到6.29亿，我国是全球糖尿病人数最多的国家，2017年糖尿病人数为1.14亿，预计到2045年将达到1.5亿左右。2017年全球糖尿病药物市场规模达到了536.8亿美元。现有临床用药通常从口服降糖药（OAD），到GLP-1类似物药物，再到胰岛素，主要还是针对糖尿病的症状施治，只能起到延缓但无法阻止糖尿病的进展。与现有临床使用的糖尿病药物不同，抑糖肽针对的是病变的早期过程 – 因高脂食物导致的肠道菌群失调。我们已知，肠道失调菌群释放的炎症因子之一，甲酰肽(fMLP)，可以激活肠壁L–细胞的1型甲酰肽受体(FPR1)，继而抑制胰高血糖素样肽–1(GLP–1)的释放，最终导致胰岛素水平降低，血糖升高。抑糖肽的优势在于，通过阻断FPR1的非正常激活，维持正常的血糖代谢水平，将糖尿病病变过程阻止在了早期的可逆阶段。而且因为作用靶点位于肠道内，多肽药物无需进入血液循环，因而降低了因长期使用产生毒副作用的可能性。目前该项目正处于研发阶段，我们计划于两年之内完成临床前转化（获得临床批件），进入临床转化阶段。抑糖肽的作用机制，从干涉肠道菌群失调开始，开创了一条早期干涉血糖代谢病变的新途径。结合目前糖尿病的全球发展趋势，其临床应用必然具有极高的市场价值。

项目团队情况：

本发明为具有降糖作用的小肽化合物，口服后，该化合物通过拮抗肠道菌群失调引起的1型甲酰肽受体（FPR1）的非正常激活，达到维持血液中血糖正常代谢的目的。根据《2018年糖尿病用药竞争格局分析》(https://www.qianzhan.com/analyst/detail/220/180726-eaad639e.html)，2017年全球糖尿病患病人数约为4.25亿，预计到2045年将达到6.29亿，我国是全球糖尿病人数最多的国家，2017年糖尿病人数为1.14亿，预计到2045年将达到1.5亿左右。2017年全球糖尿病药物市场规模达到了536.8亿美元。现有临床用药通常从口服降糖药（OAD），到GLP-1类似物药物，再到胰岛素，主要还是针对糖尿病的症状施治，只能起到延缓但无法阻止糖尿病的进展。与现有临床使用的糖尿病药物不同，抑糖肽针对的是病变的早期过程 – 因高脂食物导致的肠道菌群失调。我们已知，肠道失调菌群释放的炎症因子之一，甲酰肽(fMLP)，可以激活肠壁L–细胞的1型甲酰肽受体(FPR1)，继而抑制胰高血糖素样肽–1(GLP–1)的释放，最终导致胰岛素水平降低，血糖升高。抑糖肽的优势在于，通过阻断FPR1的非正常激活，维持正常的血糖代谢水平，将糖尿病病变过程阻止在了早期的可逆阶段。而且因为作用靶点位于肠道内，多肽药物无需进入血液循环，因而降低了因长期使用产生毒副作用的可能性。目前该项目正处于研发阶段，我们计划于两年之内完成临床前转化（获得临床批件），进入临床转化阶段。抑糖肽的作用机制，从干涉肠道菌群失调开始，开创了一条早期干涉血糖代谢病变的新途径。结合目前糖尿病的全球发展趋势，其临床应用必然具有极高的市场价值。