面向备孕人群的遗传病携带者筛查
洛阳中科信息产业研究院
洛阳中科信息产业研究院/生物与新医药
单基因遗传病种类繁多,大多数疾病患病后果严重,对人类健康造成很大威胁。研究发现,平均每个人携带2.8个隐性遗传病的致病突变,这就意味着看似健康的夫妻,也可能会携带相同的致病突变,他们的后代有1/4的患病机率,这些都是常规体检无法检测出来的。遗传病携带者筛查可及时发现致病基因携带情况,帮助备孕夫妇了解自身健康状况的同时有效避免严重缺陷患儿的出生,做到真正意义上的优生优育。本司开发的《面向备孕人群的遗传病携带者筛查》是在孕前帮助准父母了解自身的健康状况,将最健康的基因传递给后代。