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核酸药物靶向递送技术创新平台及转化应用
-/生物与新医药
靶向抗肿瘤药物因其特异性强、对正常细胞损害小的优点开启了肿瘤治疗的新时代。药物靶向载体可以控制药物释放速度,靶向输送药物,减少药物得降解并降低毒副作用,越来越受到重视。近年来,在众多药物载体中,外泌体药物载体被国内外研究者广泛关注。
本项目搭建外泌体-RNA纳米颗粒复合物的药物靶向技术创新平台,通过构建和连接不同的靶向适配体到RNA纳米颗粒,并装载不同类型药物(小分子化药或核酸药物)的外泌体,从而开发及生产出多种不同的肿瘤靶向药物。
基于外泌体-RNA纳米颗粒复合物的药物靶向系统能够精确地把药物靶向传递到目标肿瘤部位,从而克服传统基于小分子化药、蛋白单抗药物或siRNA核酸药物治疗的局限,提高治疗效果的同时减少脱靶造成对正常组织细胞的副作用,具有广阔的市场应用价值。
因码美妆——医美药妆孵化供应商
谢绍睿
A、生物工程,再生医学材料:
多个皮肤相关国家一类基因药物(egf、afgf、bfgf、kgf-2,
MT…)原研报批背景,同时掌握各类型纯人源蛋白(纯人源I型胶原,||型胶原、Ⅲ型胶原……)、其他特异蛋白的生物发
酵表达技术,在皮肤领域,为全球首选的皮肤修复药物及化
妆品高端原料,可供出口。
B、率先于 2020年 7月建立 30种以上化妆品功效评
测细胞实验模型,着力建立化妆品功效评测全球标准。
(注:自 2021年 5月 1日起,国家药监局公布《化妆
品功效宣称评价规范》,新备案化妆品需对功效宣称进行评
价。涉及到人体安全性和功效评价的,截止 21年 5月,全
国仅有 14家医疗和检测机构获得批准)
C、活性物运用到化妆品的配方和技术应用经验已经长
达 10年以上。技术壁垒高,已申请相关专利。
香精胶囊的制备技术
刘志兵
香精广泛应用于洗化用品、食品领域。留香时间一直是产品的重要指标。由于香精的易挥发性,加入产品中的香精组分会逐渐挥 发而失去香气。如香皂,在打开包装时感觉明显的香气,但随着使用时间的延长,香气逐渐减弱而最终几乎消失。本技术针对这一问题开发了香精胶囊产品,使香精包裹在无毒无害的水性胶囊中。
基于大规模基因组学数据分析的疾病检测筛查服务
张勤
全方位的为高等院校,医疗机构,进行药物开发的生物公司和制药公司提供各种咨询和信息服务。业务方便具体包含:软件工程,计算工具的开发,咨询,数据库的建立和改进,遗传物质的测序及配套分析,以及特定的疾病靶目标的研究。
海思美域生物安全防护材料
陈仕国
生物安全防护材料,让防护更安全。
基于微量DNA放大检测技术的液态活检应用于多癌种早筛早诊
徐飞岳
结合放大技术及mqPCR对微量DNA进行甲基化检测 高灵敏度及特异性 液态活检进行肿瘤早筛病原微生物床前诊断
纳米二氧化钛溶胶的制备
陈洪龄
本技术采用特定工艺,原位合成纳米氧化钛溶胶,溶胶粒径≤10纳米。产品分散性好,长期保持稳定。纳米二氧化钛具有良好的稳定性、无毒性、高效紫外吸收性能,被广泛应用于抗紫外材料、抗菌材料、光催化、自洁材料、涂料、油墨、造纸、电极材料等工业领域。纳米二氧化钛溶胶有效防止了粉体产品的团聚,形成高的活性、易分散使用的特点。
止痛药氟吡啶(Flupirtine)的化学制备工艺
孟庆伟
来氟米特(Leflunomide)制备工艺
马来酸桂哌齐特(CinepazideMaleate)制备新工艺
奥氮平(Olanzapine)制备新工艺
麒麟竭(血竭素Dracorhodin)制备新工艺
盐酸厄洛替尼(ErlotinibHydrochloride)制备新工艺
大麻二酚等稀有/高值医用产品
薛闯
一种合成大茴香腈的方法
张新忠
本发明涉及一种合成大茴香腈的方法。在苯亚硒酸催化剂的催化下,以及在无溶剂、反应温度40℃-80℃的条件下,大茴香醛肟在空气中脱水生成大茴香腈。本发明方法不需要使用当量的脱水剂、不需要使用溶剂、不产生任何有害废弃物,并且不使用有毒的过渡金属,因此不会造成金属残留。该方法原料易得,产率高,原子经济性强,不产生有害废物,无金属残留,对环境友好,是合成大茴香腈的简便合成方法,特别适合药物合成和精细化工中间体的生产。
3-氨甲酰基香豆素的一种合成方法
3?氨甲酰基香豆素的一种合成方法,属于化学合成技术领域,在封管内,以4,6,10,12,16,18,22,24?八羟基?2,8,14,20?四正戊基?5,11,17,23?四甲酰基杯[4]芳烃甘氨酸席夫碱和氯化镍配合后作为反应催化剂,在这种杯芳烃络合金属催化下,一步法将水杨醛、丙二酸二乙酯和醋酸铵转化为3?氨甲酰基香豆素,如反应温度偏高或反应时间过长则副产物增加,温度降低或反应时间过短则反应不完全。本发明操作简单。
3,4,5-三苯基吡唑的合成方法
本发明提供一种合成3,4,5-三苯基吡唑的新方法。先将摩尔比为1︰2︰2的反应原料1,2-二苯基丙烯腈、碳酸钾、苯甲醛对甲苯磺酰肼基腙加入DMF中,搅拌均匀后加热到95~105℃并保温反应液至反应结束,将混合物倒入一定量水中后用乙酸乙酯萃取,有机相蒸除溶剂后残余物经薄层层析分离得到3,4,5-三苯基吡唑。本发明的方法操作简单,具有较高的实用价值。
2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法
2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法,属于化学合成技术领域,本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂,以Ni(Ac)2为催化剂,一步法反应生成2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素。该方法操作简单,原料和溶剂廉价易得。
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