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马来酸桂哌齐特(CinepazideMaleate)制备新工艺
孟庆伟
-/生物与新医药
奥氮平(Olanzapine)制备新工艺
麒麟竭(血竭素Dracorhodin)制备新工艺
盐酸厄洛替尼(ErlotinibHydrochloride)制备新工艺
大麻二酚等稀有/高值医用产品
薛闯
一种合成大茴香腈的方法
张新忠
本发明涉及一种合成大茴香腈的方法。在苯亚硒酸催化剂的催化下,以及在无溶剂、反应温度40℃-80℃的条件下,大茴香醛肟在空气中脱水生成大茴香腈。本发明方法不需要使用当量的脱水剂、不需要使用溶剂、不产生任何有害废弃物,并且不使用有毒的过渡金属,因此不会造成金属残留。该方法原料易得,产率高,原子经济性强,不产生有害废物,无金属残留,对环境友好,是合成大茴香腈的简便合成方法,特别适合药物合成和精细化工中间体的生产。
3-氨甲酰基香豆素的一种合成方法
3?氨甲酰基香豆素的一种合成方法,属于化学合成技术领域,在封管内,以4,6,10,12,16,18,22,24?八羟基?2,8,14,20?四正戊基?5,11,17,23?四甲酰基杯[4]芳烃甘氨酸席夫碱和氯化镍配合后作为反应催化剂,在这种杯芳烃络合金属催化下,一步法将水杨醛、丙二酸二乙酯和醋酸铵转化为3?氨甲酰基香豆素,如反应温度偏高或反应时间过长则副产物增加,温度降低或反应时间过短则反应不完全。本发明操作简单。
3,4,5-三苯基吡唑的合成方法
本发明提供一种合成3,4,5-三苯基吡唑的新方法。先将摩尔比为1︰2︰2的反应原料1,2-二苯基丙烯腈、碳酸钾、苯甲醛对甲苯磺酰肼基腙加入DMF中,搅拌均匀后加热到95~105℃并保温反应液至反应结束,将混合物倒入一定量水中后用乙酸乙酯萃取,有机相蒸除溶剂后残余物经薄层层析分离得到3,4,5-三苯基吡唑。本发明的方法操作简单,具有较高的实用价值。
2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法
2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法,属于化学合成技术领域,本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂,以Ni(Ac)2为催化剂,一步法反应生成2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素。该方法操作简单,原料和溶剂廉价易得。
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